STC008 注射液为化学 1 类新药，拟申报适应症为用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。STC008 为诺和晟泰研究开发的生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，于 2024 年 7 月 3 日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，本品具有自主知识产权，核心化合物中国发明专利已获得授权，PCT 专利已进入国家阶段，该化合物核心专利已布局美国、欧洲、日本、韩国等国家或地区。GHSR 受体是肿瘤恶液质靶向治疗的研究热点，生长激素释放肽（Ghrelin）是含有 28 个氨基酸的肽激素，主要由胃底的泌酸腺分泌，为 GHSR 受体的内源性配体。GHSR 的功能性受体 1a 型主要在垂体、脊髓和肾上腺表达，其次在大脑、睾丸、胰腺、胃、骨髓、卵巢、小肠上也有表达，其他组织未见表达。Ghrelin可与其受体 GHSR-1a（胃饥饿素受体）结合，促进垂体释放生长激素，从而增加健康人的食欲和卡路里的摄入量。STC008 一种选择性 GHSR-1a 激动剂，GHSR 受体的激活可以通过介导机制影响胃肠动力，从而达到增加体重的效果。我司研究开发的 STC008 注射液对在体外对 GHSR 受体具有较强结合力，在动物模型上取得较好的改善肿瘤恶液质效果，毒理学研究中未见明显的不良反应，且具有较大程度改善国外上市品种不良反应的潜力，展现了良好的成药性和安全性。

目前国内无相关产品上市，本品的开发可满足患者临床需求，将带来较大的市场价值，有望成为 Best-in-Class 注1的肿瘤恶液质治疗药物，实现在该治疗领域国内零的突破。

 注1：在医药领域，"Best-in-Class"（BIC）指的是一种药物，它在同类产品中具有最佳的疗效或安全性，甚至可能比首创药物（First in Class, FIC）还要更优。这类药物在 FIC 的基础上进行改进，解决了同靶点药物无法解决的临床需求，通常具有更高的研发风险和成本，但也可能带来更大的市场价值。